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            首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月杭州班) 更新时间:2019-03-18T17:16:54

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            2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月杭州班)
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            2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月杭州班) 已截止报名

            会议时间:2019-04-11 08:00至 2019-04-13 18:00结束

            会议地点: 杭州  详细地址会前通知  

            会议规模:暂无

            主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

            推荐会议:MOSEC 移动安全技术峰会

            发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

            行?#31561;?#38144;热门关注看了又看 换一换

                  会议介绍

                  会议内容 主办方介绍


                  2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月杭州班)

                  2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月杭州班)宣传图

                  各有关单位:

                      如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和?#20013;?#24037;艺确认四者的关系;如何有效地实施?#20013;?#24037;艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度;如何解决在技术转移/工艺验证/清洁验证的难点、困惑与对策等等。这些内容无论对于研发人员,注册人员,生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十?#25351;行?#36259;或急需渴望得到答案的内容。为此,本单位定于2019年4月分别在杭州市、成都市举办第二、三期“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”。现就有关培训事项通知如下:

                  支持单位:青岛科创相容性研究中?#27169;?#39640;分子材料专家工作站)

                  会议安排

                  1.会议时间:2019年4月11--13日 (11日全天报到)

                    报到地点:杭州市  (具体地点直接发给报名人员)

                  2.会议时间:2019年4月25--27日 (25日全天报到)

                    报到地点:成都市  (具体地点直接发给报名人员)

                  参会对象

                  制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员(QA和QC),生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人;以及科研院所大专院校等相关人员。

                  会议说明

                  1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

                  2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。

                  3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

                  4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

                  查看更多

                  中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

                  中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总?#21487;?#22312;?#26412;?

                  会议日程

                  (最终日程以会议现场为准)


                      

                   

                      第一天

                   

                  上午

                  9:00-12:00

                   

                   

                  下午

                  14:00-17:00

                   

                   

                  一、技术转移

                    1.技术转移的定义/范围/类型/目标及相关法规解读;

                    2.实施技术转移的策略和职责;

                    3.技术转移的流程、清单、内容、方案和案例;

                    4.技术转移的难点分析和失败原因分析;

                    5.美国?#21487;?#25216;术转移模式图分享与解读;

                    6.API和制剂在二次转移中的变更控制;

                    7.节如何进行技术转移或新产品引入风险评估的整体策略;

                    8.产品共厂区、共厂房和?#37319;?#20135;线的布局原则;

                    9.不批?#25216;?#26415;转移或新产品引入的情况;

                    10.技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系与控制策略;

                    11.国内与国外大公司在技术转移转移的主要差距分析;

                    12.制剂技术转移和原料药技术转移?#21335;?#21516;点和不同点分析;

                    13.技术转移中经常出现GMP问题举例。

                  二、工艺验证

                    1.FDA/欧盟/WHO/中国工艺验证法规指南的解读和比较

                    2.传统工艺验证与现代工艺验证的特点与区别;

                    3.如何将传统工艺验证与现代工艺验证有机结合;

                    4.首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和?#20013;?#24037;艺确认四者的关系;

                    5.工艺再验证存在的困惑和对策(如何确定再验证周期;设备和工艺变更是否一定工艺再验证等);

                      第二天

                   

                  上午

                  9:00-12:00

                   

                   

                  下午

                  13:30-16:30

                   

                  二、 工艺验证(续)

                    6.工艺验证的批量、批次、规格和取样的确定(矩阵法和括号法的广泛应用);

                    7.如何实施?#20013;?#24037;艺确认(检测什么,3a/3b控制和转化,新老产品的区别等);

                    8.工艺验证特定情况的处理(PQ与PV合并问题;同一岗位多台型型号相同或大小不同的设备如何验证等);

                    9.工艺验证中难点困惑与对策(做不做/做几批实验批;什么偏差会否定工艺验证;API溶剂回收套用和返工;验证批记录等);

                  三、清洁验证

                    1.中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度理解;

                    2.清洁、清洁确认与清洁验证?#21335;?#20114;关系;

                    3.如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;

                    4.清洁验证最差条件参数选择和清洁剂的选择;

                    5.专用设备与共用设备清洁验证的不同控制策略;

                    6.清洁验证的残留限度接受标准;

                    7.如?#20301;?#20110;健康的毒理学数据计算残留限度与困惑应对;

                    8.如果计算出来的残留限度太小时如何应对;

                    9.清洁验证的困惑与应对策略;

                   10.新产品引入及相关变更后涉及的清洁再验证评估方法;

                   11.清洁验证审计重点。

                   

                  查看更多

                  会议嘉宾

                  (最终出席嘉宾以会议现场为准)


                  讲师介绍:李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA高研?#26477;?#26412;协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。

                  该课程由李老师原创设计,相关课程曾在?#21040;?#21463;到同?#23454;?#24191;泛关注与好评,该课程重新进行更新并吸收了大量的国内外先进的工业实践。本培训方式独特,包括理论讲解与理解提升;条理清晰与通俗易懂;明?#20998;?#28857;与注重实用;案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问;答疑即有高度又有深度,即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。

                  查看更多

                  参会指南

                  会议门票


                  会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

                  查看更多

                  温馨提示
                  酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
                  退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

                  标签: 医药

                  活动家为本会议官方合作
                  报名平台,您可在线购票

                  会议支持:

                  • 会员折扣
                    该会议支持会员折扣
                    具体折扣标准请参见plus会员页面
                  • 会员返积分
                    每消费1元累积1个会员积分。
                    仅PC站支持。
                  • 会员积分抵现
                    根据会员等级的不同,?#24247;?#29992;1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

                  会议地点

                  部分参会单位

                  主办方没有公开参会单位

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